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新闻中心

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天津太平洋化学制药有限公司原料药扩建项目 环境影响评价第一次环保信息公告
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摘要:
一、项目名称、选址选线及建设内容  项目名称:天津太平洋化学制药有限公司原料药扩建项目  建设单位:天津太平洋化学制药有限公司  建设性质:扩建  建设地点:天津市津南经济开发区东区  建设内容:生产2000吨/年原料药生产车间,公用工程依托于现有装置,不足部分改建或扩建。二、现有工程及其环境保护情况(老环评)  现有工程生产43.5吨/年原料药生产车间生产线及配套工程。现有工程原料药生产车间废气采用微波深紫外净化+碱洗塔工艺处理后排放;生产废水经UASB厌氧反应罐+二级好氧处理后排入津南经济开发区城镇污水处理厂。企业生产用热来自园区集中供热,燃煤锅炉已于2006年拆除。现有工程已于2009年8月25日完成了竣工环保验收。三、建设单位名称和联系方式  单位名称:天津太平洋化学制药有限公司  单位地址:天津市津南区开发区宝源路27号  联系人:马玉波  联系电话:022-88516429  电子邮箱:mayubo1983@163.com四、环境影响报告书编制单位的名称  本项目环评单位:北京国寰环境技术有限责任公司五、公众意见表的网络连接  天津太平洋化学制药有限公司网站www.tj-pacific.com六、提交公众意见表的方式和途径  1、项目第一次环保公众参与公告于2019年04月01日公布,公众可通过电话、信函、电子邮件等方式向建设单位或环评单位提出意见。  2、自公示之日起,在环境影响报告书征求意见稿编制过程中,公众均可向建设单位提出与环境影响评价相关的意见。  发布单位:天津太平洋化学制药有限公司发布时间:2019年04月01日
招聘简章
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发布时间:
刚刚
摘要:
招聘简章 天津太平洋化学制药有限公司隶属于天津太平洋医药科技集团,公司始建于2001年,位于天津市津南区经济开发区,占地39000多平方米。建筑面积9259.55平方米。于2002年通过国家药品监督管理局GMP认证,2011年通过美国食品药品管理局FDA认证。公司现生产经营多种原料药品种,配备有先进的生产设备及检验仪器,由高素质的人员从事科研、开发、技术、销售等工作,从而达到对生产和质量进行严格的
天津市太平洋化学制药有限公司定为《天津市认定企业技术中心》
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摘要:
天津市太平洋化学制药有限公司定为《天津市认定企业技术中心》
太平洋化学制药有限公司顺利通过扎来普隆GMP认证
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摘要:
2007年1月10日至11日,天津市食品药品监督管理局认证专家对天津太平洋化学制药有限公司进行了为期两天的扎来普隆GMP认证检查,公司顺利通过了GMP认证。前来认证的专家组成员有:李永亮、黎阳、郭成明三位老师。首先由刘彩田副总经理向专家组汇报了公司的概况和此次认证的准备情况,然后专家组对我公司仓库、制水、空调机房、各生产车间、质量部等部门进行了现场动态检查和软件的抽查。最后专家组对我公司在“GMP
资质荣誉
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发布时间:
2018-10-22 14:48
摘要:
资质荣誉
原料药中间产品可以不贴待验和合格标签
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摘要:
据此次检查结果,阿立哌唑原料药历史产品抽样检验结果符合标准规定,除阿立哌唑原料药生产线被收回GMP证书并将按要求整改外;重庆医工院的其他产品中,蔗糖铁原料药实际生产工艺与批准生产工艺一致,培美曲塞二钠原料药生产工艺有微小变更,但符合工艺变更管理相关规定,不影响产品质量,其他产品的生产销售仍将正常开展。上述事件发生后,公司管理层高度重视,已要求重庆医工院就所有产品生产过程进行全面复查,责成尽快完成相
部分原料药涉嫌价格垄断将受整治原料药大国的暴涨
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摘要:
据此次检查结果,阿立哌唑原料药历史产品抽样检验结果符合标准规定,除阿立哌唑原料药生产线被收回GMP证书并将按要求整改外;重庆医工院的其他产品中,蔗糖铁原料药实际生产工艺与批准生产工艺一致,培美曲塞二钠原料药生产工艺有微小变更,但符合工艺变更管理相关规定,不影响产品质量,其他产品的生产销售仍将正常开展。上述事件发生后,公司管理层高度重视,已要求重庆医工院就所有产品生产过程进行全面复查,责成尽快完成相
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